Retinol Palmitate - offizielle Gebrauchsanweisung

Anweisungen
auf die medizinische Verwendung der Droge

Registrierungsnummer: P №000550 / 01-121107

Der Handelsname ist Retinol Palmitate.

International Non-Proprietary Name (INN) oder Gruppenname: Retinol

Dosierungsform: zur oralen Verabreichung in Öl.

Zusammensetzung
Wirkstoff: Retinolpalmitat (Vitamin A) (in Bezug auf 100%) - 55,1 g.
Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Rapsöl bis 1 l.
1 ml der Lösung enthält 100.000 IE (1 Tropfen der Lösung aus einer Pipette oder einer Pipette enthält 3300 IE). 1 mg Retinolpalmitat entspricht 1817 IE.

Beschreibung
Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelb bis gelb ohne ranzigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Vitamin.

ATX A11CA01-Code

Pharmakologische Wirkung
Vitamin A wirkt stärkend, normalisiert den Gewebestoffwechsel, nimmt an Redoxprozessen (aufgrund einer großen Anzahl von ungesättigten Bindungen), an der Synthese von Mucopolysacchariden, Proteinen, Lipiden, im Mineralstoffwechsel, Cholesterinbildungsprozesse teil. Es erhöht die Produktion von Lipase und Trypsin, steigert die Myelopoese, Zellteilungsprozesse. Es wirkt sich positiv auf die Funktion der Tränen-, Talg- und Schweißdrüsen aus; erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen Erkrankungen der Schleimhäute, der Atemwege und des Darms; erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen. Stärkt die Teilung von Epithelzellen der Haut, verjüngt die Zellpopulation, hemmt Keratinisierungsprozesse, verstärkt die Synthese von Glykosaminoglykanen, aktiviert die Interaktion von Immunzellen untereinander und mit den Zellen der Epidermis.
Stimuliert die Zellregeneration. Teilnahme an Photorezeptionsprozessen (trägt zur Anpassung des Menschen an die Dunkelheit bei). Die lokale Wirkung beruht auf der Anwesenheit von spezifischen Retinol-bindenden Rezeptoren auf der Oberfläche von Epithelzellen.

Hinweise für den Einsatz
Hypovitaminose, Avitaminose A. In der komplexen Therapie:

  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen (Masern, Dysenterie, Influenza, Tracheitis, Bronchitis, etc.),
  • Läsionen und Hauterkrankungen (Fissuren, ichthyosiforme Erythrodermie, Akne, Hyperkeratose, seborrhoische Dermatitis, Psoriasis, Neurodermitis, einige Formen von Ekzemen, Hauttuberkulose),
  • Augenerkrankungen (Retinitis pigmentosa, Hemeralopie, Xerophthalmie, Keratomalazie, ekzematöse Lidläsionen),
  • Magen-Darm-Erkrankungen (erosive Gastroduodenitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür),
  • Leberzirrhose.
Zuweisen, um die Bildung von Steinen im Gallen- und Harntrakt zu verhindern.

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Hypervitaminose A, Schwangerschaft, Gallenstein-Krankheit, chronische Pankreatitis, akute entzündliche Hauterkrankungen. Bei Nephritis, Herzinsuffizienz II-III Jahrhundert, Alkoholismus, Virushepatitis, Nierenversagen, Alter, Kindheit vorsichtig angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu nehmen.

Dosierung und Verabreichung
Die Verwendung des Arzneimittels sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit früh am Morgen oder spät am Abend eingenommen.
Therapeutische Dosen für Erwachsene mit leichter bis mittelschwerer Avitaminose betragen bis zu 33.000 IE / Tag, für Kinder 1.000-5.000 IE / Tag, abhängig vom Alter.
Bei Augenerkrankungen werden Erwachsene verschrieben - 50.000-100.000 IE pro Tag und gleichzeitig 0,02 g Riboflavin.
In der Dermatologie, in der Behandlung von Akne und ichthyosiformer Erythrodermie bei Erwachsenen, 100.000-300.000 IE / Tag, Kinder, 5.000-1.000.000 IE / kg pro Tag. Bei Hauterkrankungen werden Erwachsene pro Tag 50.000 bis 100.000 IE Retinolpalmitat verschrieben.
In der Gastroenterologie - 50.000 IE pro Tag. Einzeldosen von Retinolpalmitat sollten 50.000 IE für Erwachsene und 5.000 IE für Kinder nicht überschreiten. Tägliche Dosen für Erwachsene sind 100.000 IE und 20.000 IE für Kinder. Zur Behandlung von Akne und ichthyosiformer Erythrodermie bei Erwachsenen von 100000-300000 IE.

Nebenwirkungen
Einige Patienten mit Langzeitaufnahme beobachtet trockene Haut und Schleimhäute, erhöhte Empfindlichkeit der Haut des Gesichts, zaedy. Diese Phänomene gehen mit einer Dosisreduktion oder einem vorübergehenden Entzug der Droge von selbst aus.
Bei der Behandlung von Akne nach 7-10 Tagen der Verabreichung wird eine Exazerbation der lokalen Entzündungsreaktion beobachtet, die keine zusätzliche Behandlung erfordert und dann aufhört. In einigen Fällen besteht Intoleranz gegenüber der Droge, die ihre Aufhebung erfordert.

Überdosierung
Langfristige tägliche Einnahme von Vitamin A (100.000 IE - Kinder, 200.000 IE - Erwachsene) kann zu Vergiftung, Hypervitaminose A. Symptome der Hypervitaminose A bei Erwachsenen - Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Lethargie, Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen, Druckempfindlichkeit in den Knochen der unteren Extremitäten Gangart. Kinder können beobachtet werden: Fieber, Müdigkeit, Schwitzen, Erbrechen, Hautausschläge. Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte das Medikament zurückgezogen werden. Überschüssiges Retinolpalmitat wird durch Aufnahme von Alkohol aus dem Körper ausgeschieden. Bei ausgeprägten Intoxikationssymptomen sollte Glukokortikosteroide verabreicht werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Während der langfristigen Tetracyclin-Therapie wird die Verschreibung von Vitamin A nicht empfohlen (das Risiko, eine intrakranielle Hypertension zu entwickeln, steigt).
Salicylate und Glukokortikosteroide reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen.
Kolestiramin, Kolestipol, Mineralöle, Neomycin verringern die Absorption von Vitamin A (Sie müssen möglicherweise die Dosis erhöhen).
Orale Kontrazeptiva erhöhen die Konzentration von Vitamin A im Plasma.
Isotretinoin erhöht das Risiko einer toxischen Wirkung.
Vitamin E reduziert die Toxizität, Absorption, Ablagerung in der Leber und die Verwendung von Vitamin A; hohe Dosen von Vitamin E können die Zufuhr von Vitamin A im Körper reduzieren.
Schwächt die Wirkung von Calciumpräparaten, erhöht das Risiko von Hyperkalzämie.

Spezielle Anweisungen
Nehmen Sie nicht gleichzeitig Multivitaminkomplexe mit Vitamin A ein, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Formular freigeben
Lösung für die orale Verabreichung [Öl] 100 Tausend IE / ml. Auf 10, 15, 20, 30, 50, 100, 150 und 200 ml in Flaschen aus dunklem Glas. Auf 10, 15, 20, 30, 50, 100 ml in Flaschen für Tropfen aus dunklem Glas, mit einem Tropfer. Jede Flasche zusammen mit der Instruktion über die medizinische Anwendung in der Packung aus der Pappe.

Lagerbedingungen Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 10 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum
2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.

Apothekenverkaufsbedingungen
Over-the-Counter

Retinola Palmita

10 ml - dunkle Glasflaschen mit einer Pipette (1) - verpackt Pappe.
50 ml - Flaschen aus dunklem Glas mit einer Pipette (1) - packt Pappe.
100 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - verpackt Pappe.
15 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - packt Pappe.
20 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - verpackt Pappe.
150 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - packt Pappe.
30 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - verpackt Pappe.
200 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - verpackt Pappe.
50 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) - packt Pappe.

Vitamin A bezieht sich auf fettlösliche Vitamine. Es hat vielfältige Auswirkungen auf die vitale Aktivität des Körpers. Spielt eine wichtige Rolle in Redox-Prozessen (aufgrund der großen Anzahl von ungesättigten Bindungen), beteiligt sich an der Synthese von Mucopolysacchariden, Proteinen, Lipiden. Retinol spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des normalen Zustands der Haut und des Epithels der Schleimhäute, was die normale Differenzierung des Epithelgewebes bei Photorezeptionsprozessen gewährleistet (trägt zur Anpassung einer Person an das Dunkle bei). Retinol ist am Mineralstoffwechsel beteiligt, die Bildung von Cholesterin, fördert die Produktion von Lipase und Trypsin, steigert die Myelopoese, Zellteilungsprozesse. Die lokale Wirkung wird durch die Anwesenheit von spezifischen Retinol-bindenden Rezeptoren auf der Oberfläche von Epithelzellen vermittelt. Es hemmt Keratinisierungsprozesse, erhöht die Proliferation von Epithelzellen, verjüngt Zellpopulationen und reduziert die Zahl der Zellen, die dem Weg der terminalen Differenzierung folgen.

Es wird angenommen, dass Retinol eine Antitumorwirkung hat, die sich jedoch nicht auf nicht-epitheliale Tumore erstreckt.

Bewerben innen, in / m, extern.

Therapeutische Dosen für leichte bis mäßige Avitaminose: für Erwachsene - bis zu 33.000 IE / Tag, für Hemeralopie, Xerophthalmie, Retinitis pigmentosa - 50.000-100.000 IE / Tag. Während der Schwangerschaft und während des Stillens beträgt die tägliche Dosis Retinol 10.000 IE / Tag. Kinder - 1000-5000 IE / Tag, je nach Alter. Bei Hauterkrankungen für Erwachsene - 50 000-100 000 IE / Tag, für Kinder - 5000-20 000 IE / Tag.

Öllösungen können auch äußerlich angewendet werden - mit Verbrennungen, Geschwüren, Erfrierungen, 5-6 mal täglich schmieren und mit Gaze abdecken; gleichzeitig Retinol in oder in / m auftragen.

Hypervitaminose A: bei Erwachsenen - Schläfrigkeit, Lethargie, Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen, Gangstörungen, Schmerzen in den Knochen der unteren Gliedmaßen; Kinder können Fieber, Benommenheit, Schwitzen, Erbrechen, Hautausschläge haben.

Möglich: erhöhter Liquordruck (Säuglinge können Hydrocephalus und Protrusion von Fontanell entwickeln).

Retinola Palmitat

Beschreibung vom 24. Februar 2015

  • Lateinischer Name: Retinolpalmitat
  • ATH-Code: А11СА01
  • Wirkstoff: Retinolpalmitat (Retinolpalmitat)
  • Hersteller: AI SI EN Oktober (Russland)

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält 100.000 IE Retinolpalmitat.

Formular freigeben

Erhältlich in Form einer öligen transparenten Flüssigkeit, die eine Farbe von hellgelb bis gelb hat.

Pharmakologische Wirkung

Dieses Vitamin wirkt tonisierend, normalisiert den Stoffwechsel im Gewebe, beteiligt sich an den Prozessen der Cholesterinbildung, des Mineralstoffwechsels, der Synthese von Lipiden, Proteinen und Mucopolysacchariden, Redoxprozessen.

Es wirkt positiv auf die Funktionen der Schweiß-, Talgdrüsen- und Tränendrüsen, fördert die Produktion von Trypsin und Lipase, verstärkt die Zellteilung und Myelopoese, die Synthese von Glykosaminoglykanen, verlangsamt den Prozess der Verhornung, verjüngt die Zellpopulation.

Fördert die Anpassung des Menschen an das Dunkle und stimuliert die Zellregeneration.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Substanz wird vom Darm aufgenommen. Die Ablagerung erfolgt in der Leber.

Hinweise für den Einsatz

Die Akzeptanz von Retinol Palmitat ist angezeigt bei Vitamin-A- und Vitamin-A-Mangel, es sollte auch in Kombinationstherapie eingenommen werden für:

Kontraindikationen

Dieses Vitamin wird nicht für Überempfindlichkeit gegen den Inhalt des Medikaments, Schwangerschaft, Hypervitaminose A, akute entzündliche Hauterkrankungen, chronische Pankreatitis und Gallenstein-Krankheit empfohlen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Medikaments können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Gebrauchsanweisung Retinol Palmitata (Methode und Dosierung)

Es ist am besten, die Droge früh am Morgen nach dem Essen oder spät am Abend zu nehmen. Für leichte und mittlere Avitaminose, Erwachsene werden bis zu 33.000 IE pro Tag empfohlen, Kinder von 1.000 bis 5.000 IE pro Tag.

In der Dermatologie werden Akne und ichthyosiforme Erythrodermie für Erwachsene von 100.000 bis 300.000 IE pro Tag empfohlen. Im Falle von Augenerkrankungen wird empfohlen, dass Erwachsene von 50.000 bis 100.000 IE pro Tag zusammen mit 0,02 Gramm Riboflavin nehmen.

Überdosierung

Längerer regelmäßiger Gebrauch dieses Vitamins kann zu Intoxikation, Hypervitaminose A führen. Symptome einer Überdosierung bei Erwachsenen sind:

  • Gangstörung;
  • Schmerz in den Knochen der Beine;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Gesichtsrötung;
  • Lethargie;
  • Schläfrigkeit;
  • Kopfschmerzen.

Bei Kindern sind die Symptome wie folgt:

Wenn Sie die oben genannten Symptome beobachten, müssen Sie aufhören, das Vitamin einzunehmen und Alkohol zu nehmen. Bei schwerer Intoxikation werden Glukokortikosteroide verschrieben.

Interaktion

Gleichzeitige Anwendung mit Glukokortikosteroiden und Salicylaten reduziert das Risiko von Nebenwirkungen. Neomycin, Mineralöl, Colestipol und Colestyramin verringern die Resorption von Retinolpalmitat.

Vitamin E reduziert die Resorption und Toxizität von Retinolpalmitat, so dass hohe Dosen dieses Vitamins die Zufuhr von Vitamin A im Körper reduzieren. Die Verwendung von oralen Kontrazeptiva erhöht die Plasmakonzentration von Retinolpalmitat.

Verkaufsbedingungen

Kann ohne Rezept gekauft werden.

Lagerbedingungen

Muss bei einer Temperatur nicht höher als 10 Grad an einem dunklen Ort gelagert werden.

Verfallsdatum

Sie können die Droge für zwei Jahre behalten.

Analoge

Retinol Palmitat Bewertungen

Bewertungen von Retinol Palmitate von Akne deuten auf eine hohe Wirksamkeit dieses Vitamins hin. Es fördert die schnelle Regeneration der Haut und reduziert fettige Haut.

Preis Retinol Palmitata wo zu kaufen

Retinol Palmitata Kapseln (10 Stück) in Moskau können für durchschnittlich 15 Rubel erworben werden.

Der Preis einer Lösung in Öl (10 Milliliter) in der Ukraine ist 150 Griwna.

Retinolpalmitat

Retinol Palmitate: Anweisungen für die Verwendung und Bewertungen

Lateinischer Name: Retinolpalmitat

ATX-Code: A11CA01

Wirkstoff: Retinolpalmitat (Retinolpalmitat)

Hersteller: AI SI EN Oktober (Russland), OJSC MARBIOFARM (Russland), ZAO RETINOIDS FNPP (Russland)

Aktualisierung der Beschreibung und Foto: 17.05.2018

Preise in Apotheken: ab 99 Rubel.

Retinolpalmitat - ein Vitaminpräparat zur Behandlung von Hypo- und Avitaminose A.

Release Form und Zusammensetzung

  • Dragee: Kugelform, weiß oder weiß mit einem gelblichen Tönung, einheitliche Farbe (10 Stück in Blisterpackungen, in einem Kartonbündel 5 Packungen; 100 Stück in einem Kunststoffgefäß, in einem Kartonbündel 1 Bank);
  • Öl zum Einnehmen: klare, ölige Flüssigkeit von hellgelber bis gelber Farbe ohne ranzigen Geruch (10, 15, 20, 30, 50, 100, 150 oder 200 ml in dunklen Glasflaschen mit einem Tropfer oder 150 und 200) ml in dunklen Glasflaschen, Tropfer, in einem Kartonbündel 1 Flasche).
  • Wirkstoff: Retinolpalmitat (Vitamin-A-Palmitat in Ölform - 1 Million IE / g, stabilisiert mit Butylhydroxytoluol) - 3300 IE (1,82 mg);
  • Zusätzliche Bestandteile: Bienenwachs, Weizenmehl, Stärkesirup, Magnesiumhydrosilikat (Talk), Saccharose (raffinierter Zucker), Sonnenblumenöl (raffiniert, desodoriert), Pfefferminzöl (unentbehrlich rektifiziert).

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung:

  • Wirkstoff: Retinolpalmitat - 100.000 IE (in 1 Tropfen einer Pipette oder einer Pipette - etwa 3.300 IE) (1 mg = 1817 IE);
  • zusätzliche Komponenten: Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Rapsöl.

Pharmakologische Eigenschaften

Retinolpalmitat ist ein fettlösliches Vitamin, das:

  • hat einen tonischen Effekt;
  • beteiligt sich am Mineralstoffwechsel, der Synthese von Proteinen, Mucopolysacchariden und Lipiden, dem Prozess der Cholesterinbildung, Redox-Prozessen;
  • normalisiert den Gewebestoffwechsel;
  • trägt zur normalen Anpassung der Person an das Dunkle bei (beteiligt sich an Photorezeptionsprozessen);
  • erhöht Myelopoese, Produktion von Lipase und Trypsin, Synthese von Glykosaminoglykanen, Zellteilungsprozesse;
  • hält den normalen Zustand des Epithels der Schleimhäute und der Haut aufrecht;
  • erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen, Erkrankungen des Darms, der Schleimhäute und der Atemwege;
  • wirkt sich positiv auf die Funktion der Talg-, Tränen- und Schweißdrüsen aus;
  • stimuliert die Zellregeneration;
  • aktiviert die Interaktion von Immunzellen zwischen sich und den Zellen der Epidermis;
  • verstärkt die Teilung von Epithelzellen der Haut;
  • hemmt Keratinisierungsprozesse;
  • verjüngt die Zellpopulation.

Die lokale Wirkung von Retinolpalmitat beruht auf der Anwesenheit von spezifischen Retinol-bindenden Rezeptoren auf der Oberfläche von Epithelzellen.

Hinweise für den Einsatz

Gemäß den Anweisungen wird Retinol Palmitate für Vitamin-A-Mangel (Vitamin-A-Mangel und Vitamin-A-Mangel) verwendet.

Außerdem wird das Medikament bei der Behandlung folgender Krankheiten verschrieben:

  • Zirrhose der Leber;
  • Magen-Darm-Erkrankungen (erosive Gastroduodenitis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür 12);
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen (einschließlich Tracheitis, Influenza, Bronchitis, Lungenentzündung, akute Atemwegserkrankungen, Dysenterie, Masern);
  • Augenerkrankungen (Xerophthalmie, Hemeralopie, Keratomalazie, Konjunktivitis, Retinitis pigmentosa, ekzematöse Lidläsionen);
  • Rachitis;
  • Läsionen und Hautkrankheiten werden durch Trockenheit und verzögert Epithelisierung (seborrhoische Dermatitis, Akne, Dermatitis, Fissuren, Psoriasis, Lichtschwiele, Ichthyose begleitet, ichthyosiform erythroderma, Lupus, rotes Haar-Zoster, uleritema Brauen, Reibeisenhaut, Erfrierungen, Verbrennungen, Wunden, follikuläre Dyskeratose (Daria-Krankheit), Epidermolysis bullosis, familiärer gutartiger Pemphigus Haley-Haley, Keratodermie, Leukoplakie, variable Erythrokeratodermie, kongenitale Pachyonymie, Glatzenbildung, Haarkrankheit ).

Darüber hinaus wird Vitamin A verwendet, um die Bildung von Konkrementen im Harn- und Gallentrakt zu verhindern.

Kontraindikationen

  • akute entzündliche Erkrankungen der Haut;
  • Hypervitaminose A;
  • chronische Pankreatitis;
  • Gallensteinkrankheit;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
  • Virushepatitis;
  • Zirrhose der Leber;
  • Nierenversagen;
  • chronische Herzinsuffizienz II - III Grad;
  • Nephritis;
  • Alkoholismus;
  • Kinder und Alter.

Gebrauchsanweisung Retinol Palmitate: Methode und Dosierung

Retinolpalmitat muss nach dem Essen oral eingenommen werden, früh am Morgen oder spät am Abend.

Die Behandlung muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Wenn Beriberi leichte und moderate Schwere des Medikaments in täglichen Dosen von bis zu 33.000 IE, Kinder vorgeschrieben ist - 1000-5000 IE.

Bei Augenerkrankungen bei Erwachsenen kann die tägliche Dosis von 50.000 IE bis 100.000 IE variieren. Gleichzeitig Riboflavin 0,02 g nehmen.

Bei Hauterkrankungen bei Erwachsenen kann die Tagesdosis je nach Evidenz 50.000-100.000 IE betragen. Bei ichthyosiformer Erythrodermie und Akne beträgt die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene 100.000-300.000 IE, für Kinder -5.000-10.000 IE.

Bei gastrointestinalen Erkrankungen werden üblicherweise 50.000 IE Retinolpalmitat pro Tag verschrieben.

  • für Erwachsene: einmalig - 50 000 ME, täglich - 100 000 ME;
  • für Kinder: einfach - 5000 IE, täglich - 20 000 IE.

Nebenwirkungen

Retinolpalmitat bei Patienten mit Überempfindlichkeit kann allergische Reaktionen hervorrufen.

In einigen Fällen tritt langfristige Aufnahme Marmelade, trockene Haut und Schleimhäute, erhöhte Empfindlichkeit der Gesichtshaut. Diese Phänomene verschwinden nach einer Dosisreduktion oder einem vorübergehenden Absetzen des Medikaments.

Bei täglicher Langzeitaufnahme von Vitaminen durch Erwachsene in Dosen von 200.000 IE, bei Kindern - 100.000 IE, kann Hypervitaminose A oder Intoxikation auftreten. Symptome der Hypervitaminose A bei Erwachsenen: Gesichtsrötung, Lethargie, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Gangstörungen, Schmerzen in den Knochen der unteren Extremitäten.

Bei der Behandlung von Akne nach 7-10 Tagen ist eine Exazerbation der lokalen Entzündungsreaktion möglich, die anschließend unabhängig stoppt und daher keine zusätzliche Behandlung erfordert.

Überdosierung

Akute Überdosierung manifestiert sich durch Hypervitaminose A. Symptome bei Erwachsenen: Trockenheit und Ulzeration der Mundschleimhaut, Zahnfleischbluten, Schällippen, starke Kopfschmerzen, Schwindel, Doppeltsehen, Reizbarkeit, Lethargie, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Hautschuppen (insbesondere Handflächen), Osteoporose, Übelkeit, Durchfall. Bei Kindern sind Hautausschläge, Fieber, Schwitzen, Benommenheit, Erbrechen möglich.

Symptome der chronischen Intoxikation: übermäßige Müdigkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Asthenie, Hyperthermie, Appetitlosigkeit, trockene Mundschleimhaut, Erbrechen, Beschwerden, Magenschmerzen, Risse und trockene Lippen und Haut, Lichtempfindlichkeit, Polyurie, Nykturie, Pollakisurie, Knochenschmerzen, Veränderungen auf Röntgenaufnahmen von Knochen, Haarausfall, Oligomenorrhoe, hämolytische Anämie, portale Hypertension, intraokulare Hypertonie, hepatotoxische Effekte, gelb-orange Flecken im Nasolabial-Dreieck, auf der Handfläche und Fußsohlen, Konvulsionen.

Wenn Überdosierungssymptome auftreten, sollte Retinolpalmitat abgesetzt werden. Bei Erwachsenen kann ein leichter Überschuss an Retinolpalmitat durch Alkoholaufnahme aus dem Körper entfernt werden. Symptomatische Überdosierung. Bei ausgeprägten Symptomen werden orale Formen von Glukokortikosteroiden verschrieben.

Spezielle Anweisungen

Um eine Überdosierung zusammen mit Retinol Palmitat zu vermeiden, sollten keine anderen Medikamente mit Vitamin A eingenommen werden.

Das Medikament wird nicht empfohlen, während der Langzeitbehandlung mit Tetracyclinen eingenommen werden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cholestyramin sollte Retinol 1 Stunde vor oder 4-6 Stunden danach eingenommen werden.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen (insbesondere im ersten Trimester) und stillende Frauen sollten Retinolpalmitat nicht einnehmen.

Verwenden Sie in der Kindheit

In der Kindheit sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Mit Vorsicht Retinolpalmitat sollte bei Nierenversagen und Nephritis angewendet werden.

Mit abnormer Leberfunktion

Das Medikament sollte bei Leberzirrhose mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie im Alter

Bei älteren Menschen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Drogenwechselwirkung

Retinolpalmitat schwächt die Wirkung von Kalziumpräparaten und erhöht das Risiko einer Hyperkalzämie.

Mineralöle, Colestipol, Neomycin und Colestyramin verringern die Aufnahme von Vitamin A, was eine Erhöhung der Dosis erforderlich machen kann.

Mit der Kombination des Medikaments mit Isotretinoin erhöht sich das Risiko einer toxischen Wirkung.

Orale Kontrazeptiva erhöhen bei gleichzeitiger Anwendung die Plasmakonzentration von Vitamin A.

Wenn Vitamin A in hohen Dosen (ab 50.000 IE) in Kombination mit Tetracyclinen eingenommen wird, erhöht sich das Risiko einer intrakraniellen Hypertension.

Glukokortikosteroide und Salicylate reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen.

Analoge

Analoga von Retinolpalmitat sind: VIDStim, Retinol, Retinolacetat, Retinolacetat (Vitamin A), Retinolacetatlösung in Öl.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Dragee

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern, trocken, vor Licht geschützt.

Haltbarkeit - 1 Jahr.

Orale Lösung

Bis zu 10 ° C lichtgeschützt lagern, für Kinder unzugänglich.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird ohne Rezept veröffentlicht.

Retinol Palmitat Bewertungen

Gemäß den Übersichten ist Retinol Palmitate kostengünstig, verursacht praktisch keine Nebenwirkungen und ist ein wirksames Mittel für eine breite Palette von Anwendungen. Meistens wird dieses Vitamin für verschiedene dermatologische Erkrankungen, einschließlich trockene Haut und Akne, Haarausfall und Haarkrankheiten genommen.

Preis Retinol Palmitate in Apotheken

Der Preis von Retinolpalmitat in Form von Pillen ist derzeit unbekannt. Die Kosten einer Öllösung für die orale Verabreichung betragen etwa 95-115 Rubel. für eine Flasche von 10 ml, 255-280 Rubel. pro 50 ml Flasche.

Retinolpalmitat (Retinolpalmitat)

Wirkstoff:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

Zusammensetzung und Freisetzungsform

in dunklen Glasflaschen von 10 ml; in einer Packung Karton 1 Flasche oder in dunklen Glasflaschen von 10 ml, komplett mit einer Pipette; in einer Packung Karton 1 Set.

Beschreibung der Darreichungsform

Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelb bis gelb ohne ranzigen Geruch und Geschmack.

Charakteristisch

Die stabilisierte Lösung in Raps, Soja, Mais raffiniertem Pflanzenöl.

Pharmakologische Wirkung

In der Haut hemmt es Keratinisierungsprozesse, erhöht die Proliferation von Epithelzellen, verjüngt Zellpopulationen, reduziert die Zahl der Zellen, die dem Weg der terminalen Differenzierung folgen. Der Gesamteffekt beruht auf der Verstärkung der Myelopoese, der Funktion von Makrophagen, der Reaktionen der humoralen und zellulären Immunität, die zur Aktivierung der körpereigenen Abwehrkräfte beiträgt.

Pharmakokinetik

Vom Darm aufgenommen, in der Leber abgelagert.

Indikationen für Retinolpalmitat

Vitamin-A-Mangel (Hypo- und Vitamin-A-Mangel); Augenerkrankungen (Retinitis pigmentosa, Xerophthalmie, Hemeralopie, Keratomalazie, Konjunktivitis, Ekzemläsionen der Augenlider), Hauterkrankungen mit Trockenheit und verzögerter Epithelisierung (Ichthyosis, ichthyosynämische Erythrodermie, Psoriasis, variable Erythrozytodermie und Augmentation) Seborrhoe, Haarerkrankungen, Neurodermitis, follikuläre Keratose, supraorbitale Uluritema, Glatzenbildung, Verbrennungen, Wunden, Erfrierungen, Epidermolysis bullosa, kongenitale Pachyonie, Leukoplakie, Familienfreundlichkeit Hayley-Haley-Blister-Krankheit, follikuläre Dyskeratose (Darya), Hauttuberkulose; infektiöse und Erkältungen (Masern, Lungenentzündung, Ruhr, Tracheitis, Bronchitis, akute Infektionen der Atemwege), Rachitis, Unterernährung, erosive Gastroduodenitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Leberzirrhose (als Teil der komplexen Therapie).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I Ausdruck). Mit Vorsicht - mit Nephritis, Herzinsuffizienz II-III Grad, Gallenstein-Krankheit, chronische Pankreatitis.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert im ersten Trimester der Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Selten - Manifestationen der Hypervitaminose A: bei Erwachsenen - Schläfrigkeit, Lethargie, Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, gefolgt von Desquamation, Übelkeit, Erbrechen, Verschlimmerung der Lebererkrankung, Gangstörungen, Schmerzen in den Knochen der unteren Extremitäten; bei Kindern - kurzzeitiges Fieber, Schläfrigkeit, übermäßiges Schwitzen, Erbrechen, Hautausschläge. Erhöhter intrakranieller Druck (Kleinkinder können Hydrocephalus, Protrusion der Fontanelle entwickeln).

Mit einer Abnahme der Dosis oder mit der vorübergehenden Aufhebung des Medikaments, verschwinden Nebenwirkungen von selbst. In einigen Fällen kann am ersten Tag der Anwendung ein juckender makulopapulöser Ausschlag auftreten, der ein Absetzen des Arzneimittels erfordert.

Wenn nach 7 bis 10 Behandlungstagen hohe Dosen für Hauterkrankungen verschrieben werden, wird eine Verschlimmerung der lokalen Entzündungsreaktion beobachtet, die keine zusätzliche Behandlung erfordert und weiter abnimmt. Dieser Effekt ist mit der myelo- und immunstimulierenden Wirkung des Arzneimittels verbunden.

Interaktion

Östrogene und orale Kontrazeptiva, die sie enthalten, verbessern die Absorption. Reduzieren Sie die therapeutische Wirkung von Kortikosteroiden und Alkoholkonsum.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, nach dem Essen früh am Morgen oder spät am Abend.

Bei Avitaminose leichten und mittleren Schweregrad: Erwachsene - bis zu 33.000 IE / Tag; Kinder - 1000-5000 IE / Tag, je nach Alter.

Bei Augenerkrankungen (Hemeralopie, Xerophthalmie, Retinitis pigmentosa): Erwachsene - 50.000-100.000 IE / Tag und gleichzeitig 0,02 g Riboflavin.

Bei Hauterkrankungen: Erwachsene - 50.000-100.000 IE / Tag; mit Akne und ichthyosiformer Erythrodermie - 100000-300000 IE / Tag. Kinder werden mit 5000-10000 IE / kg pro Tag verschrieben.

In der Gastroenterologie - 50.000 IE pro Tag.

Einzeldosen von Retinolpalmitat für Erwachsene sollten 50.000 IE nicht überschreiten und für Kinder - 5.000 IE. Tagesdosen für Erwachsene - 100.000 IE und für Kinder - 20.000 IE.

Sicherheitsvorkehrungen

Nicht für den Einsatz während der Langzeit-Tetracyclin-Therapie empfohlen. Retinol sollte 1 Stunde vor oder 4-6 Stunden nach der Einnahme von Cholestyramin eingenommen werden.

Lagerbedingungen des Medikaments Retinol Palmitate

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Ablaufdatum des Medikaments Retinol Palmitate

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Retinol Palmitat: Gebrauchsanweisung

Retinol (Vitamin A) ist ein fettlösliches Vitamin, das im menschlichen Körper für normale Stoffwechselvorgänge ständig aufgenommen werden muss. Es kommt in großen Mengen in Karotten, Gemüse, Heckenrose, Paprika, Tomaten, Aprikosen, Leber, Kabeljau, Eigelb, Butter, Hartkäse, fettem Fleisch und Fisch vor. Der Mangel an dieser Verbindung kann zu Sehstörungen und anderen unerwünschten Folgen führen.

Retinol (Vitamin A) ist ein fettlösliches Vitamin, das im menschlichen Körper für normale Stoffwechselvorgänge ständig aufgenommen werden muss.

Retinolpalmitat mit Hämorrhoiden - Zusammensetzung und Wirkung der Droge

Der lateinische Name für Retinol ist Retinolpalmitat. Das Medikament enthält die Hauptkomponente (Retinolpalmitat) in einer Menge von 100.000 ME. Vitamin kann in Gegenwart von Hämorrhoiden ernannt werden. Es hat regenerative Eigenschaften und fördert die Heilung der Schleimhäute und Blutgefäße. Die Lösung kann in der akuten und chronischen Form der Krankheit verabreicht werden.

Formular freigeben

Vitamin A ist in Form einer Öllösung von 50 ml für die Einnahme und Dragee verfügbar. Das Medikament kann zur intramuskulären Injektion und extern verwendet werden.

Lösung

Die Lösung wird in 1 ml Ampullen gegossen. Ampullen werden in Glasflaschen von 10, 15, 20, 30, 50, 100, 150 und 200 ml gegeben. Ampullen werden in Kartons gelagert.

Dragee

Vitamin wird von den Apotheken in Form von Pillen in einer Dosis von 3300 ME in Höhe von 50 oder 100 Stück ausgegeben.

Vitamin wird von den Apotheken in Form von Pillen in einer Dosis von 3300 ME in Höhe von 50 oder 100 Stück ausgegeben.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Vitamin A hat folgende Auswirkungen auf den Körper:

  • aufgrund der Anwesenheit von ungesättigten Bindungen in der Struktur, die an Redoxprozessen beteiligt sind;
  • fördert die Bildung von Mucopolysacchariden, Fetten und Proteinen;
  • verbessert den Zustand der Haut und der Schleimhäute, beugt der Bildung von Falten vor;
  • sichert den normalen Verlauf des Epithelisierungsprozesses;
  • beteiligt sich am Mineralstoffwechsel;
  • fördert die Bildung von Verdauungsenzymen (Lipase und Trypsin);
  • hemmt Keratinisierung;
  • fördert die Bildung myeloider Zellen;
  • verbessert die Anpassung des Menschen an die Dunkelheit aufgrund des Einflusses auf die Sehorgane;
  • verhindert bösartige Degeneration von Epithelzellen;
  • begünstigt günstig den Zustand von Zahnfleisch, Zähnen und Haaren;
  • trägt zur optimalen Entwicklung des Fötus bei;
  • verhindert die Bildung von freien Radikalen im menschlichen Körper und verlangsamt das Altern;
  • beteiligt sich an der Bildung von Östrogen, Progesteron und Testosteron;
  • erhöht die Konzentration von Cholesterin im Blut;
  • beeinflusst das Immunsystem (sorgt für Phagozytose und fördert die Bildung von Immunglobulinen und T-Lymphozyten);
  • fördert die Bildung von Glykogen in den Muskeln und Geweben der Leber;
  • aktiviert die Komponenten des Bindegewebes;
  • beteiligt sich an der Bildung von Heparin (ist ein natürliches Antikoagulans), Hyaluronsäure und Taurin;
  • liefert die Umwandlung von biologisch aktiven Substanzen, einschließlich Enzymen;
  • aktiviert Vitamin-D-empfindliche Rezeptorzellen.

Zubereitungen mit Retinol sind in der Kosmetik in Form von Gesichtscremes weit verbreitet. Bei oraler Einnahme von Vitamin A in Form einer Öllösung wird die maximale Konzentration einer Substanz bereits nach 1 Stunde nachgewiesen. Die Verbindung wird schnell absorbiert und in fast allen Geweben des Körpers verteilt. Die Ablagerung erfolgt in der Leber. Im Blut ist Retinol gebunden. Metabolismus (Umwandlung) tritt in der Leber auf. Retinol wird über die Nieren und teilweise über den Rektum ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung von Retinolpalmitat

Vitamin kann verschrieben werden für:

  • Mangel an Retinol im Körper - dieser Zustand manifestiert sich durch eine Verletzung des Dämmerungssehens ("Nachtblindheit"), Hautschälen, trockenes und sprödes Haar, Nagelplattenläsion (Streifenbildung), Windeldermatitis (bei kleinen Kindern), Anzeichen von Dermatitis (Hautentzündung), Schleimhautläsionen Schalen (Erosionen, Ulzerationen), Tränen, Rötung der Augen, Schmerz und Zärtlichkeit, das Vorhandensein von Fliegen vor den Augen, Rückstand in der körperlichen und geistigen Entwicklung, Flecken um den Mund und eine Verletzung der Farbwahrnehmung;
  • Erektile Dysfunktion aufgrund von Retinolmangel;
  • häufige Erkrankungen, die durch eine bakterielle, virale oder Pilzinfektion verursacht werden;
  • Erweichen der Hornhaut vor dem Hintergrund eines Mangels an Vitamin A;
  • Dermatose Alter nichtinfektiöse Natur;
  • akute Form der atopischen Konjunktivitis;
  • chronische Erkrankungen der Lunge und Bronchien, einschließlich Lungentuberkulose;
  • Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
  • Akne (Pickel);
  • Pigmentform der Entzündung der Netzhaut;
  • Xerophthalmie (eine Augenkrankheit, die durch Trockenheit der Hornhaut und Bindehaut gekennzeichnet ist);
  • entzündliche Erkrankungen des Verdauungstraktes (Gastritis, Gastroenteritis, Enterokolitis, Colitis ulcerosa, Hepatitis und Entzündung der Schleimhaut der Speiseröhre);
  • Zirrhose der Leber;
  • Akute Atemwegsinfektionen (ARI);
  • Hypotrophie (chronische Unterernährung);
  • Rachitis (eine Krankheit, die mit einem beeinträchtigten Phosphor-Calcium-Stoffwechsel einhergeht);
  • Verbrennungen;
  • bösartige epitheliale Erkrankungen;
  • Leukämie;
  • Ekzem Jahrhundert;
  • äußere Wunden verschiedener Herkunft;
  • Psoriasis;
  • Pyodermie;
  • Leukoplakie;
  • kongenitale Form der Ichthyosis;
  • follikuläre Keratose;
  • Erfrierungen.
  • Entzündung der Luftröhre und des Kehlkopfes;
  • Mastopathie (Retinol wird verwendet, um Brustkrebs zu verhindern);
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Retinolacetat oder Retinolpalmitat: Was ist der Unterschied, Eigenschaften von Medikamenten und Gebrauchsanweisungen

Zu Beginn des 20. Jahrhunderts entdeckten zwei unabhängige Gruppen von Wissenschaftlern eine Substanz, deren Mangel in der Ernährung zu einem verkümmerten Wachstum des Organismus führt und die Anfälligkeit für verschiedene Infektionen erhöht. Im Jahr 1916 wurde die Substanz "Vitamin A" (Retinol) genannt.

Diese Substanz hat Auswirkungen auf viele Prozesse im Körper: stimuliert Entwicklung und Wachstum, stärkt das Immunsystem, beschleunigt die Heilung von Geweben und erhöht ihre Elastizität. Weiter in dem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für Kinder und Erwachsene Retinolacetat und Retinolpalmitat in Form von Kapseln mit flüssigem Öl, Drazhe, Injektionen und andere Formen der Freisetzung lesen.

Wann ist Vitamin A nicht genug?

Das Fehlen dieser Substanz beeinträchtigt den Zustand der Haut, der Iris und anderer Organe.

Zeichen von Vitamin-A-Mangel sind Peeling der Haut, verzögerte Epithelisierung, "Nachtblindheit", Hautausschlag, verminderte Sehschärfe, Haarausfall, verminderte Immunität.

Dieses Antioxidans ist nicht löslich in Wasser, teilweise während der Langzeitlagerung und Wärmebehandlung zerstört.

Unter modernen Bedingungen erhält eine Person nicht die erforderliche Menge an Nährstoffen aus der Nahrung. Daher kommen ihm Fertigarzneimittel zu Hilfe.

Was sind die Unterschiede von Drogen und wie zu verwenden?

Die am häufigsten im Handel erhältlichen Formen von Vitamin A sind Retinolacetat (Retinolacetat) und Retinolpalmitat (Retinolpalmitat). Retinolacetat ist ein Essigsäureester. Im Körper wird es unter dem Einfluss bestimmter Enzyme im Retinolpalmitat synthetisiert.

Retinolpalmitat ist ein Ester der Palmitinsäure. Es ist physiologisch für den Körper und wird vollständig mit Hilfe von Enzymen mit neutralem pH-Wert absorbiert.

Erhältlich in Form einer homogenen dicken Masse von hellgelber Farbe, Schmelzpunkt - + 26 ° C. Gefunden in Form von Öllösungen, Kapseln, Pillen oder Tabletten.

Diese Werkzeuge werden bei Vitamin-A-Mangel, bei der Behandlung verschiedener ophthalmologischer Erkrankungen, bei dermatologischen Erkrankungen, die von Trockenheit, Erfrierungen, infektiösen und akuten Atemwegserkrankungen begleitet sind, Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, gekennzeichnet durch eine Verletzung der Nährstoffaufnahme in gleicher Dosierung, eingesetzt. Darüber hinaus werden sie bei der Behandlung von Hauttuberkulose, Leberzirrhose verwendet.

Es ist bekannt, dass 1 mg Retinolacetat mit 2907 IE Retinol identisch ist, während 1 mg Retinolpalmitat mit 1817 IE Retinol identisch ist.

Preise für Öllösungen in Kapseln

Der Preis von 10 ml Retinolpalmitat liegt zwischen 100 und 130 Rubel; 50 ml - 260-295 Rubel. Eine Packung mit 30 Kapseln Retinolpalmitat kostet etwa 30 Rubel.

Der Preis von 10 ml Retinolacetat 3,44% reicht von 29 bis 35 Rubel. 50 ml Lösung in der gleichen Konzentration kosten zwischen 75 und 85 Rubel. Der Preis von 50 ml Retinolacetat 8,6% beträgt etwa 90 Rubel. Eine Packung mit 10 Kapseln Retinolacetat kostet zwischen 6 und 10 Rubel.

Tägliche Einnahme und Dosis für Kinder und Erwachsene

Es wird oral nach 10-15 Minuten ab dem Moment des Essens eingenommen.

Bei Verletzung der Aufnahme von Nährstoffen in den Verdauungstrakt wird die erwärmte Öllösung intramuskulär injiziert. Bei Bedarf wechseln sich die Injektionen mit oralen Verabreichungszyklen ab.

Eine ölige Lösung gefolgt von einem sterilen Verband schmiert die betroffenen Bereiche mit Erfrierungen, Dermatitis und Verbrennungen.

Während der Behandlung wird orales Retinoid empfohlen. Retinolacetat in der Zusammensetzung der Salbe dringt für 4 Stunden tief in das Gewebe ein und ist für etwa 12 Stunden im Blut. Die Salbe wird bis zu 6 Mal pro Tag auf die betroffene Stelle aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt 1-3 Monate.

Kinder in der Behandlung von Rachitis, akuten Atemwegserkrankungen, Dosiermittel vom behandelnden Arzt verschrieben.

Bei Beriberi beträgt die Verzehrsrate 33.000 IE pro Tag, bei der komplexen Behandlung von Augenkrankheiten wird empfohlen, 50.000 - 100.000 IE des Arzneimittels pro Tag einzunehmen; Kinder werden je nach Alter von 1000 bis 5000 IE pro Tag zugewiesen. Bei der Behandlung von Dermatosen werden Erwachsene 50.000-100.000 IE Vitamin A pro Tag für Kinder verschrieben - von 5.000 bis 20.000 IE.

Der Bedarf an Vitamin A steigt in heißen Klimazonen mit starker körperlicher Anstrengung; während Stress. Außerdem ist eine erhöhte Dosis für Personen erforderlich, die viel Zeit am Computer verbringen. Retinol-Öllösungen, wenn sie auf die Kopfhaut aufgetragen werden, nähren die Zwiebeln und wirken sich wohltuend auf die Haare aus.

Wissen Sie nicht, welche Vitamine zu verschiedenen Zeiten des Jahres zu trinken sind? Lesen Sie Artikel über die richtigen Substanzen im Winter, Frühling, Sommer und Herbst.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei übermäßigem Verzehr von Lebensmitteln, die reich an Vitamin A sind, reichert es sich in der Leber an.

Hypervitaminose manifestiert sich durch eine Abnahme des Körpergewichts, Schläfrigkeit, Übelkeit, Blutung, Durchfall, Osteoporose, Abblättern der Handflächen. Allergische Reaktionen und Exazerbationen von Lebererkrankungen sind möglich. Kinder unter 1 Jahr können Hydrocephalus entwickeln.

Im Verlauf von Laboruntersuchungen wurde festgestellt, dass 8-10-fache Überdosierungen von Retinol kongenitale Fehlbildungen verursachen können.

Bei der Behandlung dermatologischer Erkrankungen nach 7-10 Tagen Retinoiden kann eine Verschlimmerung des Entzündungsprozesses beobachtet werden, die mit der Zeit nachlässt und keine zusätzliche Behandlung erfordert.

Bei der Behandlung von Akne werden erhöhte Dosen von Medikamenten verschrieben, was die Möglichkeit einer Überdosierung erhöht.

In diesem Zusammenhang wird empfohlen, die Mittel lokal zu verwenden. Verwenden Sie Retinol nicht für Krankheiten, die nicht mit seinem Mangel im Körper zusammenhängen. Es ist zu beachten, dass Retinolpalmitat bei äußerer Anwendung zu starkem Juckreiz und Rötung führen kann. Verwenden Sie Retinoide nicht extern während einer Exazerbation der Akne.

Verwenden Sie keine Medikamente für Menschen mit Überempfindlichkeit gegen Retinol, schwangere Frauen im ersten Trimester. Verwenden Sie vorsichtig für Menschen mit Gallensteinen, Nephritis, chronische Pankreatitis, Herzinsuffizienz II-III Grad.

Für eine maximale Absorption von Vitamin A ist es wünschenswert, es gleichzeitig mit Vitamin E und Zink zu nehmen. Die Akzeptanz von Retinoiden mit Alkohol und Hyperlipidämiewirkstoffen ist unerwünscht.

Die positiven Auswirkungen der oben genannten Fonds auf Gesundheit und Schönheit sind offensichtlich. Sie sollten nicht vergessen, dass sich Retinol im Körper anreichert, wenn es unkontrolliert ist. Ohne Rücksprache mit dem behandelnden Arzt kann dessen Verwendung zu ernsthaften Gesundheitsschäden führen.

Stabile Lösung von Retinolpalmitat und Verfahren zur Behandlung von Hautkrankheiten

Die Erfindung bezieht sich auf die chemische und pharmazeutische Industrie, betrifft eine stabile Lösung von Palmitat, die Behandlung von Hautkrankheiten und reduziert Nebenwirkungen während der Chemotherapie bei Krebspatienten. Die Erfindung besteht in der Tatsache, dass eine stabile Lösung von Retinolpalmitat Antioxidantien Butyloxytoluol und Butyloxyanisol enthält, gelöst in raffiniertem desodoriertem Öl mit einem geringen Gehalt an ungesättigten Fettsäuren und einem begrenzten Gehalt an Peroxiden und Säuren, Säurezahl von 0,1 bis 0,5 mg KOH / G, Peroxid Neg 5 bis 10 mmol / g und in Vials gefüllt mit einem Inertgas verkorkt. Es wird auch eine Methode zur Behandlung von Hautkrankheiten vorgeschlagen: follikuläre Keratose, kongenitale Pachyonychie, Seborrhö unter Berücksichtigung des Biorhythmus der epithelialen Zellteilung. Die Erfindung stellt Arzneimittelstabilität und Wirksamkeit bei der Behandlung von schweren Hautkrankheiten und als Stimulans und Beschützer der Leukopoese während der Chemotherapie von bösartigen Tumoren bereit. 2 Sek. und 4 PS f-ly, 13 tab. 1 il.

Die Erfindung betrifft die pharmazeutische Industrie und betrifft die Schaffung einer stabilen Lösung von Retinolpalmitat, sowie deren Verwendung in der klinischen Praxis bei der Behandlung von Hauterkrankungen und der Onkologie zur Verringerung des Risikos von Nebenwirkungen bei der Behandlung von Krebspatienten mit Zytostatika.

Retinolpalmitat ist eine biologisch aktive Form von Vitamin A. In Form von Retinolpalmitat wird Vitamin A aus dem Darm aufgenommen und in der Leber abgelagert.

Retinolpalmitat wird zu therapeutischen und prophylaktischen Zwecken verwendet. Das Medikament ist wirksam für die Haut, Augenkrankheiten, chronische Erkrankungen des Verdauungstraktes, der Lunge, ist ein natürliches Immunstimulans und ein Mittel zum Schutz des Knochenmarks und anderer blutbildenden Organe.

Retinolpalmitat ist eine homogene helle Masse von hellgelber Farbe mit einem Schmelzpunkt von 26-28 ° C. Aktivität 1 mg entspricht 1817 ME Vitamin A. Ein charakteristisches Merkmal des Arzneimittels, das die Herstellung stabiler Darreichungsformen erschwert, ist empfindlich gegenüber Licht- und Sauerstoffeinwirkung..

Es ist nicht schwer, die Droge vor Lichteinwirkung zu schützen, es genügt, die Lösung in dunkle Glasfläschchen zu packen und in eine Pappschachtel zu legen. Es ist viel schwieriger, Retinolpalmitat vor der destruktiven Wirkung von Luftsauerstoff zu schützen.

Um eine Oxidation zu verhindern, wird Retinolpalmitat in Pflanzenölen (Sojabohnen, Mais) gelöst, die eine geringere Menge an ungesättigten Fettsäuren als andere Öle (Sonnenblumen-, Oliven) enthalten, da letztere selbst leicht oxidiert werden und Retinolpalmitat in diesem Verfahren enthalten. Zur zusätzlichen Stabilisierung werden der Lösung von Retinolpalmitat in Öl Antioxidantien zugesetzt: α-Tocopherol, Dihydropyridin und seine Analoga [1], Ethoxyquin (Santohin) [2].

Tocopherol ist jedoch teuer und es ist auch eine sehr instabile Verbindung, mit der es schwierig ist, in der Produktion zu arbeiten. Etoksikhin ist gesundheitsschädlich und wird in unserem Land nur für die Tierhaltung verwendet. Die Toxizität von Dihydropyridin und seinen Analoga wurde nicht ausreichend untersucht. Obwohl die Autoren des Patents angeben, dass das Dihydropyridin-Analogon in den verwendeten Mengen nicht toxisch ist, sind die verfügbaren Daten für die Verwendung der angegebenen Verbindung in der Medizin nicht ausreichend.

Bekannte Stabilisierung einer Lösung von Retinolpalmitat in Pflanzenöl.

Der technisch am nächsten kommende und das erzielte Ergebnis ist eine Lösung von Retinolpalmitat in Pflanzenöl 5,5%, enthaltend eine zusätzliche Mischung von Antioxidantien Butyloxytoluol (BOT) und Butyloxyanisol (BOA) (FS 42-2364-85).

Diese Zubereitung enthält Retinolpalmitat, BOT in einer Menge von 1 g pro 1 kg Retinolpalmitat und BOA in einer Menge von 0,5 g pro 1 kg Retinolpalmitat. Retinolpalmitat wird in raffiniertem Sojabohnen- oder Maisöl gelöst.

Die Schaffung einer nachhaltigen Droge schafft gleichzeitig eine wirksame und sichere Droge. Wenn eine bestimmte Menge an Vitamin A zerstört wird, ist sein Inhalt in der Droge weniger, und dies macht die Droge weniger effektiv. Auf der anderen Seite sind die Abbauprodukte von Retinolpalmitat toxisch und können Allergien auslösen.

Die Nachteile des bekannten Arzneimittels schließen die geringe Qualität des Öls ein, das zur Auflösung von Retinolpalmitat eingenommen wird, während die Qualität des Öls für die Sicherheit des Arzneimittels wesentlich ist. In einer bekannten Zubereitung beträgt die Säurezahl einer Lösung von Retinolpalmitat in Öl nicht mehr als 1,0 mg KOH / g; Peroxidzahl wurde nicht bestimmt. Unterdessen kann das Problem der Stabilität einer Substanz nicht zufriedenstellend gelöst werden, wenn die Menge an Säuren und Peroxiden im Öl nicht begrenzt ist (Tabellen 1 und 2). Außerdem werden die Lösungsflaschen unter Bedingungen des freien Zugangs von Luft und nicht in einem Inertgasstrom geschlossen.

Um ein bekanntes Arzneimittel zu erhalten, wird Retinolpalmitat in Soja- oder Maisöl gelöst und keine anderen Öle verwendet. Dies führt zu einer Einengung der Ressourcenbasis, was die Produktion des Medikaments weniger kosteneffektiv macht.

Ein bekanntes Verfahren zur Verwendung einer Lösung von Retinolpalmitat in Öl (Gebrauchsanweisung vom 31. Oktober 1996).

Die Lösung von Retinolpalmitat in Pflanzenöl wird zur Vorbeugung von Vitaminmangel und zur Behandlung bestimmter Erkrankungen der Haut, der Augen, des Magen-Darm-Traktes und anderer Organe verwendet. Die Methode der Verwendung ist wie folgt: Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen, die höchste Tagesdosis beträgt 100.000 ME [3].

Die bekannte Applikationsmethode entspricht in drei Punkten nicht den modernen Anforderungen der klinischen Pharmakologie.

Erstens wird Retinolpalmitat erfolgreich bei der Behandlung bestimmter Hautkrankheiten verwendet, für deren Behandlung Vitamin A bisher nicht verwendet wurde. Zu solchen Erkrankungen gehören follikuläre Keratosen, kongenitale Pachyonychien, Seborrhoe. Bei der Behandlung dieser Krankheiten war Retinolpalmitat wirksam und in einigen Fällen unentbehrlich. In den oben genannten Gebrauchsanweisungen wird dies nicht berücksichtigt, das Spektrum von Hauterkrankungen, bei denen die Lösung von Retinolpalmitat verwendet wird, ist eingeschränkt.

Zweitens berücksichtigt das bekannte Verfahren der Anwendung nicht den Wirkungsmechanismus von Retinolpalmitat; insbesondere widerspricht es dem Biorhythmus der Teilung von Epithelzellen und ihrer Differenzierung.

Es wurde nur eine literarische Quelle gefunden, in der empfohlen wird, das Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, das Retinolpalmitat enthält, am Abend zu verwenden, aber dies ist nicht auf den Wirkmechanismus von Vitamin A zurückzuführen, sondern auf die Verwendung einer parallelen Zusammensetzung, die am Morgen verwendet werden muss [4].

Drittens berücksichtigt das bekannte Verfahren der Anwendung nicht die Tatsache, dass Vitamin A in großen Dosen (300.000 IE pro Tag für Erwachsene) bisher unbekannte therapeutische Eigenschaften aufweist. Mit anderen Worten wirkt Retinolpalmitat in kleinen Dosen (bis zu 100.000 IE / Tag) anders als in großen Dosen.

Vitamin A und seine Derivate sind derzeit die einzigen Medikamente, die es Ihnen ermöglichen, Hautkrankheiten in unterschiedlichem Ausmaß zu kontrollieren, die mit beeinträchtigter Verhornung, Talgausscheidung und Hautintegrität einhergehen. Ihre Verwendung basiert auf der normalisierenden Wirkung auf Keratinisierung und Epithelisierung, sowie auf den Daten, dass bei einigen Patienten zusammen mit der Pathologie der Keratinisierung eine Abnahme der Menge an Vitamin A in Plasma oder zellulärem Retinol-bindendem Protein gefunden wird.

Sowohl im Ausland als auch in der häuslichen Praxis wird tigason vor allem zur Behandlung von Patienten mit hereditärer Keratinisierung eingesetzt [5]. Tigazon, das bei der Behandlung von vielen Dermatosen wirksam ist, wird gut mit antibakteriellen Mitteln kombiniert, die äußerlich und oral sowie mit der Behandlung mit ultravioletter Strahlung verschrieben werden. Gleichzeitig dürfen wir bei positiver Beurteilung von Tigazonu nicht vergessen, dass es sich um ein sehr toxisches Medikament handelt, von dem nicht alle Nebenwirkungen bekannt sind. Nebenwirkungen: Hepatotoxizität, Embryotoxizität, Teratogenität. Besonders gefährlich ist die Anwendung von tigason bei Kindern, denen das Medikament nur bei schwerem Verlauf und der Wirkungslosigkeit anderer Medikamente verabreicht werden sollte. Aufgrund des hohen Risikos teratogener Effekte wird empfohlen, auf eine Schwangerschaft für mindestens drei Jahre zu verzichten. Bei einer Behandlung ist eine Röntgenuntersuchung des Skelettsystems notwendig, und bei kleinen Kindern eine Beurteilung der Entwicklungsindikatoren.

Ein neues Tigasonderivat, Acitretin, verursacht weniger Nebenreaktionen, aber dieses Retinoid ist auch ziemlich toxisch [6].

Die Behandlung mit einer Öllösung von Retinolpalmitat in großen Dosen (300.000 IE / Tag) führt zu dem gleichen Ergebnis wie die Behandlung mit tigason, aber Retinolpalmitat ist eine natürliche Substanz für den Körper. Im Körper werden Transportproteine, Zellrezeptoren und Stoffwechselwege evolutionär dazu entwickelt. Daher hat Retinolpalmitat eine geringe chronische Toxizität, es wird leicht metabolisiert oder im Körper verwendet.

Die bekannten Chemotherapieschemata für Krebspatienten berücksichtigen nicht die Tatsache, dass Retinolpalmitat das Risiko von Nebenwirkungen reduzieren kann.

Die Wirksamkeit der Kombinationschemotherapie, die die Hauptmethode zur Behandlung von Patienten mit disseminierten (gemeinsamen) Formen bösartiger Neoplasmen ist, hängt weitgehend von der Intensität ihrer Durchführung ab - der Einführung geschätzter Dosen von Zytostatika im erforderlichen Rhythmus und der Einhaltung optimaler Zeitintervalle zwischen Zyklen. Eines der Haupthindernisse für die Optimierung der Chemotherapie ist die Myelosuppression - die Unterdrückung der Blutbildung im roten Knochenmark, begleitet von Leukopenie (Abnahme der Leukozytenzahl im Blut). Infolgedessen ist es notwendig, die eingeleiteten Behandlungszyklen zu unterbrechen, die Dosen von Krebsmedikamenten zu reduzieren und auf die Wiederherstellung der Hämopoese vor dem Beginn wiederholter Kurse zu warten. In Verbindung mit dem Vorhergehenden ist die Verwendung von Retinolpalmitat als Protektor und Stimulator der Leukopoese sehr vielversprechend. Retinolpalmitat stimuliert nicht das Wachstum von Epithelzellneoplasmen und interagiert nicht mit Zytostatika und hat gleichzeitig eine gewisse Antitumorwirkung und eine schützende Wirkung auf eine Anzahl von schädlichen Faktoren (zum Beispiel Karzinogene). Retinolpalmitat wird jedoch nicht als Medikament verwendet, das die Organe des Blutsystems vor den schädlichen Wirkungen von Zytostatika schützen kann [7].

Ein bekannter Versuch, Retinolacetat bei Patienten mit Darmkrebs in Dosierungen bis zu 100.000 IE / Tag zu verwenden. Eine immunstimulierende Wirkung konnte in diesem Fall jedoch nicht erreicht werden [8].

Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine stabile Lösung von Retinolpalmitat in Pflanzenöl zu schaffen, die Verwendung dieses Arzneimittels zur Behandlung von schweren Hautkrankheiten, basierend auf der Kenntnis des Wirkungsmechanismus von Retinolpalmitat, die seine Indikationen als Stimulator und Protektor der Leukopoese während der Chemotherapie maligner Tumoren erweitert.

Das Wesen der Erfindung besteht darin, daß ein Arzneimittel, das Retinolpalmitat und eine Mischung von Antioxidantien BOT und BOA enthält, in pflanzlich raffiniertem deodoriertem Öl (Mais, Sojabohne oder Rapssamen) mit einem geringen Gehalt an ungesättigten Fettsäuren und einem begrenzten Gehalt an Peroxiden und Säuren (Säurezahl von 0 bis 10) gelöst ist, 1 bis 0,5 mg KOH / g (Peroxid - im Bereich von 5 bis 10 mmol / kg) zum besseren Schutz gegen Sauerstoff aus der Luft, die in Fläschchen eingeschlossen ist, die mit einem Inertgas gefüllt sind.

Gemäß der Erfindung wird das Arzneimittel erfolgreich zur Behandlung von schweren Hauterkrankungen verwendet, für deren Behandlung bisher keine Lösung von Retinolpalmitat verwendet wurde: Seborrhoe, kongenitale Pachyonychie, follikuläre Keratose.

Gemß der Erfindung wird eine stabile Lösung von Retinolpalmitat oral in Übereinstimmung mit dem Biorhythmus der epithelialen Zellteilung am späten Abend und / oder frühen Morgen in Dosierungen im Bereich von 100.000 bis 300.000 IE pro Tag für 4-12 Wochen verabreicht.

Gemäß der Erfindung ist eine stabile Lösung von Retinolpalmitat bei der Behandlung von Hautkrankheiten, die mit beeinträchtigten Prozessen der Keratinisierung, Talgausscheidung und Hautintegrität in großen Dosen (300.000 IE / Tag) verbunden sind, viel wirksamer als in kleinen (bis zu 100.000 IE / Tag).

Um das Risiko von Nebenwirkungen während der Chemotherapie bei onkologischen Patienten zu verringern, wird erfindungsgemäß eine Lösung von Retinolpalmitat in Öl oral in einer Menge von 4300 ME pro 1 kg Patientengewicht, jedoch nicht mehr als 300000 ME pro Tag verabreicht; Der Verabreichungsweg beginnt 3-5 Tage vor Beginn der Zytostatika-Therapie und endet 10-15 Tage nach dem Abbruch.

Die Erfindung wird durch die folgenden Studien veranschaulicht.

Studien bestätigen, dass die Stabilität des Arzneimittels stark erhöht ist, wenn die Säurezahl der Lösung von Retinolpalmitat in Öl 0,1 bis 0,5 mg KOH / g beträgt und der Peroxidwert im Bereich von 5 bis 10 mmol / kg liegt.

In der medizinischen und pharmazeutischen Praxis wird die Konzentration von Vitamin A in internationalen Einheiten (ME) ausgedrückt. 1 mg Retinolpalmitat entspricht 1817 ME. In Zukunft werden wir diese Maßeinheit verwenden.

Tabelle 1 zeigt die Stabilität einer Lösung von Retinolpalmitat in Sojaöl mit 100.000 IE / ml (ungefähr 5,5% ige Lösung). Für das Experiment wurden Proben von Sojabohnenöl mit unterschiedlichen Säure- und Peroxidzahlen verwendet. Die Untersuchung wurde unter Bedingungen einer freien Belüftung von Luft bei einer Temperatur von 60ºC durchgeführt.

Die Qualität der verschiedenen Sojabohnenproben ist in Tabelle 2 wiedergegeben.

Die Ergebnisse der Studie (Tabelle 1) zeigen, dass in Proben von Sojaöl von zufriedenstellender Qualität (Proben 1 und 2) der Gehalt an Retinolpalmitat langsam abnimmt und am Ende der Lagerzeit innerhalb der Grenzen der Anforderungen von FS 42-2364-85 bleibt, obwohl er sich der unteren Grenze nähert Normen. In Proben von Sojabohnenöl geringer Qualität fällt der Gehalt an Retinolpalmitat schnell und am Ende der Lagerzeit fällt seine Menge deutlich unter den erforderlichen Wert, der in dem oben genannten pharmazeutischen Artikel (FS 42-2364-85) angegeben ist.

Somit hängt die Stabilität des Arzneimittels von der Qualität des Pflanzenöls ab, das zur Auflösung von Retinolpalmitat genommen wird, d.h. der Säure- und Peroxidwert der letzteren sollte 0,1 bis 0,5 mg KOH / g bzw. 5 bis 10 mmol / kg betragen.

Die Art der Zerstörung von Retinolpalmitat ist durch die Kurven 1-4 (Zeichnung) dargestellt. Diese Kurven zeigen deutlich, dass die Oxidation einer Substanz nicht sofort beginnt, es gibt eine gewisse Induktionsperiode, während der der Gehalt an Retinolpalmitat in der Lösung konstant bleibt. Wenn jedoch die Zerstörung von Retinolpalmitat begann, dann geht es mit zunehmender Geschwindigkeit wie Lawinen. Um die Stabilität des Arzneimittels sicherzustellen, ist es notwendig, die Induktionszeit so weit wie möglich zu verlängern, um den Oxidationsprozess zu verzögern.

Fläschchen mit einer Lösung von Retinolpalmitat versiegelt in einem Inertgasstrom und begrenzen damit den Kontakt des Arzneimittels mit Sauerstoff. Es ist bevorzugt, Stickstoff als ein Inertgas zu verwenden, da seine Dichte nahe bei der Dichte von Luft liegt und die Diffusion durch den Korken und die Kappe der Phiole langsam erfolgt.

Tabelle 3 zeigt, wie die Lagerung in Flaschen, die in einem Stickstoffstrom verschlossen sind, die beste Konservierung des Arzneimittels liefert. Die Studie wurde unter beschleunigten Alterungbedingungen durchgeführt, die Ampullen der Droge wurden bei 60 ° C gelagert.

Darüber hinaus ist es sehr wichtig, dass die geöffnete Ampulle, in der die Lösung von Retinolpalmitat nicht vor dem Sauerstoff des "Kissens" aus Inertgas geschützt ist, nicht lange gelagert werden sollte, um die schnelle, lawinenartige Zerstörung der Substanz zu vermeiden. Es wird empfohlen, dass die geöffnete Flasche nicht länger als 14 Tage nach dem Öffnen gelagert wird.

Neuere Studien haben gezeigt, dass Rapsöl, das richtig gereinigt wurde, auch zum Auflösen von Retinolpalmitat geeignet ist.

Das Medikament erfüllt während der gesamten Haltbarkeitsdauer die Anforderungen von NTD (Tabelle 4).

Die Fähigkeit, Rapsöl zu verwenden, um das Medikament zu erhalten, erweitert die Rohstoffbasis und macht die Produktion wirtschaftlich rentabler.

Studien haben gezeigt, dass das Arzneimittel bei der Behandlung solcher Hauterkrankungen wirksam sein kann, für deren Behandlung die Lösung von Retinolpalmitat zuvor nicht verwendet wurde: follikuläre Keratosen, kongenitale Pachyonychie, Seborrhö.

Follikuläre Keratosen sind ein kollektives Konzept, das mehrere nosologische Formen umfasst, die durch eine Verletzung der Keratinisierung in Form von hyperkeratotischen Papeln in den Mündungen der Haarfollikel gekennzeichnet sind. Der traditionelle Ansatz für die Behandlung aller Formen ist ungefähr der gleiche - die Ernennung von Vitaminen, pflegenden Cremes, 1-2% Salicylsalbe, Salzbäder, ultraviolette Strahlung. 24 Patienten mit follikulärer Keratose wurden beobachtet - 18 Männer und 6 Frauen im Alter von 6 bis 35 Jahren. 19 Patienten erhielten zuvor eine Behandlung mit verschiedenen Vitaminen, darunter Vitamin A (Retinolacetat) in Dosen von bis zu 33.000 IE pro Tag und externe Emollienzien (kosmetische Cremes, Salizylsalbe). Es wurde jedoch keine signifikante Verbesserung beobachtet. Alle Patienten hatten mehrere follikuläre Papeln, die sich auf Gesicht, Brust, Rücken und Gliedmaßen befanden. Retinolpalmitat als Monotherapie wurde bei Kindern mit 5000 ME pro 1 kg Körpergewicht pro Tag und bei Erwachsenen mit 200.000 bis 300.000 ME pro Tag verschrieben. Für Kinder wurde das Medikament in gleichen Dosen am Morgen nach dem Frühstück und in der Nacht, für Erwachsene nur in der Nacht verabreicht. Die Behandlung wurde ambulant durchgeführt. Die Wirksamkeit der Therapie wurde anhand der Dynamik der Veränderungen der klinischen Symptome, die einmal pro Woche aufgezeichnet wurden, beurteilt.

Die Besserung kam am Ende der zweiten Behandlungswoche - die Hyperkeratose nahm ab, die Papeln wurden flacher, nach 3-4 Wochen war eine signifikante Besserung zu beobachten. Am Ende der Behandlung wurde eine Salbe mit Vitamin A als Erhaltungstherapie verschrieben.

Wie aus Tabelle 5 ersichtlich, wurde bei allen Patienten ein positiver Effekt erzielt, 12,5% davon - das Ergebnis war nicht besser als bei konventioneller Therapie und 87,5% - eine signifikante Verbesserung.

Patient C. A., 11 Jahre. Diagnose: follikuläre Keratose. Ab 4 Jahren leidet unter Hautkrankheit, Exazerbation im Frühjahr und Herbst, die volle Auflösung von Hautausschlägen im Sommer auf See. Zuvor, die Behandlung - Kosmetika mit Vitamin A, homöopathische Arzneimittel, Essentiale-Forte ohne signifikante Verbesserung. An den Oberschenkeln, Schienbeinen, Schultern, Knien und Ellbogen sieht man eine scharfe Trockenheit der Haut, vor deren Hintergrund sich follikuläre pink-rote Papeln mit einem geilen Spike an der Oberfläche befinden, manchmal excoriert. Retinolpalmitat wurde in einer Dosis von 200.000 IE verschrieben und äußerlich erweichende kosmetische Cremes. In der 4. Woche der Einnahme der Droge blieben bräunliche Flecken an der Stelle des Hautausschlags zurück, Papeln lösten sich.

Angeborene Pachyonychie ist eine seltene vererbte Verhornungsstörung. Für Krankheiten, die durch eine Verdickung der Nagelplatte mit subungual Hyperkeratosis, palmar-plantare Keratoderma, unter Bildung von Blasen an den Sohlen, follikuläre Papeln mit Hyperkeratosis, diffuse Skalierung an den Schienbeinen, Leukoplakie auf den Schleimhäuten des Mundes, der Nase, des Kehlkopfes gekennzeichnet. Im zweiten Lebensjahrzehnt kommt es häufig zu malignen Entartungen von Leukoplakie-Läsionen. Wirksame Methoden zur Behandlung der Krankheit wurden nicht entwickelt. Zwei Kinder und ein Erwachsener mit angeborener Pachyonyha im Alter von 5, 7 und 19 Jahren wurden beobachtet, alle drei waren männlich. Retinol Palmitat in einer Dosis von 5000 ME pro 1 kg Körpergewicht wurde allen Patienten für eine lange Zeit - 3-5 Monate, angesichts der langsamen Wachstum der Nägel vorgeschrieben. Die Bewertung der Ergebnisse und Behandlungsmethoden ist die gleiche wie bei der follikulären Keratose. Ein günstiges Ergebnis wurde bei allen Patienten erreicht - am Ende des ersten Monats nahm die Keratinisierung der Handflächen und Fußsohlen ab, das Auftreten von Blasen hörte auf, die Papeln wurden blasser und flacher. Zwei Monate später wurde das Wachstum von gesunden Nagelplatten im proximalen Teil festgestellt, zwei von ihnen verschwanden und ein Ausschlag auf Schleimhäuten bildete sich bei einem Patienten signifikant zurück, und an den Stellen der keratotischen Papeln gab es eine punktförmige sekundäre Pigmentierung. Nach drei Monaten setzte sich die Wachstumstendenz der nicht betroffenen Nägel fort. Ein Patient hatte nach fünf Monaten eine vollständige Remission. Andere Patienten, die die Behandlung nach drei Monaten abbrachen, einige Monate nach Beendigung der Behandlung, bemerkten eine Verschlechterung des Zustandes der Nägel, aber es gab keine anderen Anzeichen der Krankheit.

Patient Sh. I., 5 Jahre. Diagnose: angeborene Pachyonchie. Seit 6 Monaten treten Hautkrankheiten auf, wenn das Auftreten von Blasen an den Fußsohlen, das Abblättern von Handflächen und Fußsohlen, Hautausschläge an Gesäß, Oberschenkeln, Schultern und das Wachstum verdickter Nägel an Händen und Füßen festgestellt werden. Im Alter von drei Jahren traten Veränderungen in der Mundschleimhaut auf. Die Behandlung mit verschiedenen Stärkungsmitteln, Vitaminen, Wundheilung und erweichenden Salben war nicht erfolgreich. Von einem Kind aus gesehen, haben Sie Hyperkeratose der Handflächen und Fußsohlen, Hyperhidrose, Mazeration der Haut der Interdigitalfalten, Verdickung aller Nagelplatten und subunguale Hyperkeratose, stärker ausgeprägt in den distalen Regionen. Follikuläre Papeln sind bräunlich-rot mit Horndornen auf der Oberfläche, die sich auf dem Gesäß und der hinteren Oberfläche der Oberschenkel befinden. Die Läsion der Schleimhaut der Mundhöhle und in den Mundwinkeln in Form von Leukoplakie. Zu Retinolpalmitat in einer Dosis von 100.000 ME einmal am Tag in der Nacht zugewiesen. Die Behandlung wurde für drei Monate durchgeführt. Während der Behandlung verbesserte sich der Zustand der Nägel - nur der distale Teil blieb unverändert, leichtes Abblättern der Handflächen blieb bestehen, follikuläre Papeln verschwanden (an ihrer Stelle kleine Bereiche der sekundären Pigmentierung), Ausschläge auf der Schleimhaut waren vollständig gelöst. Aus unserer Sicht sind Veränderungen in der Mundhöhle die wichtigsten Ergebnisse, da sie als präkanzerös mit kongenitaler Pachyonychie angesehen werden und eine reale Bedrohung für das Leben der Patienten darstellen.

Seborrhoe ist eine Hauterkrankung, die auf einer Verletzung der sekretorischen Funktion der Talgdrüsen beruht, die sich in einer erhöhten Freisetzung von qualitativ verändertem Sebum manifestiert. Die Krankheit ist durch eine Neigung zu chronischem Verlauf, Rückfällen gekennzeichnet. Meistens ist es in der Periode der Pubertät aufgezeichnet. Kopfhaut, Gesicht, Brust und Rücken sind betroffen. Häufig verwendete Therapien sind Verdunkelungsmittel, Spurenelemente (Arsen, Phosphor, Eisen, Zink), Vitamine, Antibiotika, äußerlich - Sestrol-Creme, Alkohollösungen mit Chloramphenicol, Äther, Borsäure, Schwefel, Teer, medizinische Shampoos.

18 Patienten mit Seborrhoe, 9 Männer und 9 Frauen wurden beobachtet. Das Alter der Patienten liegt zwischen 16 und 40 Jahren. 10 Patienten hatten eine isolierte Läsion der Kopfhaut in Form von überschüssiger Fettigkeit und Haarausfall, Schuppenbildung der Haut (Schuppen), Rötung, Juckreiz, 8 gleichzeitig Hautausschläge auf der Gesichtshaut (erythematös-schuppige Läsionen an Wangen und Stirn mit gelblich-fettigen Schuppen bedeckt) zwei von ihnen hatten ähnliche Läsionen auf der Haut. Retinolpalmitat wurde in einer täglichen Dosis von 200.000-300.000 ME, abhängig vom Gewicht der Patienten, einmal am Tag in der Nacht verabreicht. Nach 2 Wochen Behandlung wurde bei allen Patienten eine Verbesserung beobachtet, am Ende des Monats wurde der volle Effekt erreicht. Unterschiede nach Geschlecht wurden nicht beobachtet. Die Ergebnisse der Behandlung sind in Tabelle 6 dargestellt.

Diese Behandlungsmethode ist neben einer hohen Wirksamkeit im Vergleich zu anderen Verfahren insofern vorteilhaft, als es möglich ist, nicht auf eine externe Behandlung zurückzugreifen. Dieser Umstand ist besonders wichtig bei der Bekämpfung der Kopfhaut, wenn die Verwendung von Salben oder Lösungen dem Haar häufig ein unordentliches Aussehen und / oder unangenehmen Geruch verleiht.

Patient IA, 28 Jahre alt. Diagnose: Seborrhoe. Er klagte über Schuppen, erhöhten Fettgehalt und Haarausfall, Juckreiz, Hautausschläge im Gesicht und in der Brust ab dem 12. Lebensjahr. Die Verwendung von medizinischen Shampoos, homöopathischen Arzneimitteln, Vitaminen und Kortikosteroidsalben war unwirksam. Bei der Untersuchung: Die Gesichtshaut ist fettig, im Kinn- und Wangenbereich befinden sich Erythemläsionen, an denen sich gelbliche Schuppen befinden. Haar fettig, ausgedünnt, spärlich, Kopfhautflaum. Retinolpalmitat wurde in einer Dosis von 200.000 IE verschrieben und äußerlich - Reiben das Gesicht mit einem alkoholfreien Tonikum. Eine Verbesserung in Form einer Verringerung von Erythem und Desquamation wurde nach 2 Wochen der Einnahme des Arzneimittels festgestellt. In der 4. Woche der Einnahme des Medikaments war der Hautausschlag gelöst, die Fettigkeit der Haut nahm ab und der Haarverlust nahm ab.

Studien bestätigen, dass der optimale Zeitpunkt für die Einnahme des Medikaments spät am Abend oder früh am Morgen ist.

In den letzten Jahren wurde die Aufmerksamkeit von Wissenschaftlern auf die Frage nach dem Wirkungsmechanismus von Vitamin A gelenkt. Obwohl unsere Vorstellungen davon weit entfernt von Vollständigkeit und Perfektion sind, können einige theoretische Konzepte als in der medizinischen Praxis bewährt und erfolgreich eingesetzt werden.

Die Untersuchung des täglichen Rhythmus der proliferativen Aktivität (Trennungsintensität) epidermaler Zellen unter dem Einfluss einer Lösung von Retinolpalmitat in Öl erlaubte es uns, den optimalen Zeitpunkt für die Einnahme des Medikaments zu bestimmen.

Die Untersuchung des Tagesrhythmus der proliferativen Aktivität der Epidermis wurde an männlichen Wistar-Ratten mit einem Gewicht von 120-10 g durchgeführt, Tiere wurden jede Stunde getötet, ihre Rückenhaut wurde entnommen und die Anzahl der sich teilenden (Metaphasen) -Zellen wurde gezählt. Die Ergebnisse der Studie sind in Tabelle 7 zusammengefasst. Offensichtlich fällt der Höhepunkt der proliferativen Aktivität in der Nacht: Die Zellen beginnen sich nach Mitternacht zu teilen und schließen diesen Prozess bis zum Morgen ab.

Pharmakokinetische Studien an männlichen Ratten mit einem Gewicht von 120 setzten Wistar 10 g, ergaben, dass eine einzelne orale Verabreichung von Retinolpalmitat ölig Lösung deutlicher Erhöhung der Höhe und die maximale Konzentration von Retinolpalmitat im Blut erreicht wird durch 1 h festgestellt wird. Nach 2 und 4 Stunden nimmt die Konzentration von Retinolpalmitat ab und erreicht nach 6 Stunden das Niveau intakter Tiere (Tabelle 8).

Da der Höhepunkt der proliferativen Aktivität in der Nacht auftritt, war es natürlich anzunehmen, dass der optimale Zeitpunkt für die Einnahme von Vitamin A 23 Stunden beträgt. Experimente zur Untersuchung des Tagesrhythmus der proliferativen Aktivität der Epidermis bei Labortieren, die mit einer öligen Lösung von Retinolpalmitat behandelt wurden, bestätigten diese Annahme. Retinolpalmitat, verabreicht um 23 Uhr, stimuliert aktiv die Zellteilung der Epidermis (Tabelle 9).

Und schließlich zeigen die Daten von klinischen Versuchen, dass die Aufnahmezeit einer Öllösung von Retinolpalmitat nach 23 Stunden am optimalsten ist (Tabelle 10).

Die klinischen Studien betrafen junge Menschen im Alter von 15 bis 20 Jahren mit juveniler Akne, die auf der Gesichtshaut lokalisiert waren. Alle Patienten erhielten einmal täglich eine Öllösung von Retinolpalmitat in einer Dosis von 300.000 IE / Tag. Die beste Wirkung wurde erreicht, wenn das Medikament zum Zeitpunkt von 23 Stunden eingenommen wurde.

Klinische Studien bestätigen, dass Retinolpalmitat in hohen Dosen (300.000 IE / Tag) wirksamer ist als in kleinen Dosen (bis zu 100.000 IE / Tag).

Gemäß dermotropic Wirkung des Medikaments, und zwar mit der Fähigkeit, Verhornung Prozess, um die Funktion der Talgdrüsen und Regenerationsprozesse, Retinolpalmitat ist in drei großen Gruppen von Krankheiten beeinflussen - mit eingeschränkter Verhornung (I), in Verletzung von Talg (II) und die Integrität der Haut beeinträchtigt ( Iii)

1. Erkrankungen, die die Verhornungsprozesse verletzen: Ichthyosen, ichthyosiforme Erythrodermie, Psoriasis, Palm-Plantar-Keratodermie, etc.

Eine Gruppe von Patienten mit einer Dermatose mit gestörter Keratinisierung bestand aus 73 Personen im Alter von 4 Monaten bis 42 Jahren. Bei allen Patienten war die vorherige Behandlung von Retinolacetat, Aevitol und Retinolpalmitat in einer Dosis von bis zu 100.000 IE / Tag bei Erwachsenen nicht sehr wirksam.

Retinolpalmitat bewirkte eine Verbesserung der Ichthyose, vorausgesetzt, dass die Anfangsdosis des Arzneimittels ausreichend hoch ist, nicht weniger als 300.000 IE / Tag bei Erwachsenen und 5.000 IE / kg / Tag bei Kindern. Behandlungsdauer beträgt bis zu 12 Wochen. (Tabelle 11). Das Medikament wurde gut vertragen. Von den Nebenwirkungen wurden trockene Lippen bei zwei Patienten beobachtet, von denen einer Bindehauttrockenheit aufwies.

Ii. Krankheiten mit gestörter Talgproduktion: Papulose-Pustulum-Akne, Conglobat-Akne.

Die Gruppe der Patienten mit gestörter Fettabsonderung umfasste 37 Personen. Die vorherige Behandlung mit kleinen Dosen von Retinolpalmitat war nicht sehr wirksam. Bei dieser Gruppe von Patienten wurde der beste Effekt bei der Behandlung von papulopustulöser Akne erreicht, bei Conglobat-Akne ist der Effekt etwas niedriger (Tabelle 11). Das Medikament in hohen Dosen wurde von den Patienten gut vertragen, während des ersten Monats hatten alle Patienten eine Verschlimmerungsreaktion, die unabhängig voneinander ohne Unterbrechung der Behandlung erfolgte.

III. Krankheiten im Zusammenhang mit der Verletzung der Integrität der Haut.

Bei Krankheiten mit Verletzung der Integrität der Haut wurden die besten Ergebnisse bei der postoperativen Verabreichung des Arzneimittels erzielt (Tabelle 11, Operationswunden), und es wurde auch eine intensive Erosionsheilung festgestellt (Tabelle 11, Erosion). Bei der Mehrzahl der Patienten mit Epidermolysis bullosa unter dem Einfluß hoher Dosen von Retinolpalmitat wurde eine anhaltende klinische Wirkung erzielt (Tabelle 11, Bulezny-Epidermolyse). Unerwünschte Nebenwirkungen: Juckreiz, trockene Haut und Schleimhäute, Cheilitis usw., die bei einer kleinen Anzahl von Patienten beobachtet wurden, sind mit einer Überdosierung des Arzneimittels und einer erforderlichen Dosisanpassung von Retinolpalmitat verbunden. In diesen Fällen wurde den Patienten das Medikament mit einer Dosis von 200.000 IE / Tag verschrieben.

Studien bestätigen, dass Retinolpalmitat-Lösung erfolgreich in der Chemotherapie von Krebspatienten verwendet werden kann, um das Risiko von Nebenwirkungen zu reduzieren.

Klinische Studien zeigten eine ausgeprägte schützende Wirkung von Retinolpalmitat auf Leukopoese unter kombinierter zytostatischer Therapie.

Eine Gruppe von Patienten mit malignen Tumoren, die Leukopenie als Folge einer Chemotherapie hatten, bestand aus 50 Personen. Die Patienten hatten verschiedene Diagnosen: Lymphogranulomatose (LGR), Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), Brustkrebs (BC), malignes Melanom (MBL), Patienten im Alter von 15 bis 74 Jahren. Die Patienten wurden in die Klinik eingewiesen, um sich einer wiederholten zytostatischen Therapie zu unterziehen, aber nach der ersten Chemotherapie hatten sie so viele weiße Blutkörperchen, dass es unmöglich war, den Verlauf der zytostatischen Therapie zu wiederholen. Die Aufnahme von Retinolpalmitat in einer Dosis von 300.000 IE / Tag einmal täglich (nach dem Abendessen) dauerte 6 Tage vor Beginn des Chemotherapiezyklus, während die Anzahl der Leukozyten von durchschnittlich 2,7 × 10 9 / l auf 4,4 × 10 9 / l anstieg, die es erlaubt, mit dem zweiten Behandlungszyklus fortzufahren.

Die Behandlungspläne für Patienten sind unterschiedlich: Sie verwendeten hauptsächlich Kombinationen von Zytostatika, wie Rubomycin, Cyclophosphamid, Vincristin, Cisplatin und andere. Die Aufnahme von Retinolpalmitat in einer Dosis von 300.000 IE / Tag einmal täglich (nach dem Abendessen) setzte sich im Verlauf der Chemotherapie fort.

Die Wirkung von Retinolpalmitat, relativ klar bei Leukopenie, ist aus Tabelle 12 ersichtlich.

Von den 50 Patienten in 7 (14%) war die schützende Wirkung von Retinolpalmitat nicht vorhanden, und die fehlende Wirkung war auf die besondere Belastung des klinischen Hintergrunds (Schädigung von Leber, Nieren und Knochenmark) zurückzuführen.

Trotz der Tatsache, dass die Wirkung von Retinolpalmitat in einer Gruppe von Patienten mit malignen Neoplasien untersucht wurde, die durch die Haupt- und Begleitpathologie sehr belastet war, und unter dem Einfluss von Kombinationen von Zytostatika, wurden Zeichen von Hypervitaminose A und andere schwerwiegende Nebenwirkungen nicht beobachtet.

Bei einer anderen Gruppe von Patienten mit malignen Tumoren der Geschlechtsorgane während der chemotherapeutischen Behandlung wurde ein Zytostatikum namens Thiophosphamid (synonym mit Tio-Teff) verwendet. Deren Anwendung geht in der Regel mit einer Hemmung der Funktion des roten Knochenmarks einher. Dies manifestiert sich durch Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie. Die Schwere der zytostatischen Nebenwirkungen ist häufig ein Faktor, der die therapeutische Dosis des Arzneimittels begrenzt und letztlich die Wirksamkeit der konservativen Behandlung bestimmt. Retinolpalmitat hat die Fähigkeit, die Blutbildung zu stimulieren, die Erythro-, Granulozyto- und Lymphozytopoese zu verstärken.

Patienten, die Retinolpalmitat erhalten, tolerieren subjektiv leichter eine Behandlung mit Thiophosphamid. Sie entwickeln keine oder weniger ausgeprägte Anzeichen einer Hemmung der Funktion der Organe des Blutsystems, die Anzeichen einer Immunsuppression nehmen nicht zu und das Dämmerungssehen verbessert sich.

Die Ergebnisse der Verwendung von Retinolpalmitat wurden durch den Zustand der Dämmerung, den Zustand des Blutes, den Gehalt an Lymphozyten und den Tuberkulintest beurteilt.

Die Patienten erhielten Retinolpalmitat in einer Dosis von 300.000 ME einmal täglich am Abend, der Verabreichungsablauf wurde 4-5 Tage vor dem Beginn der Chemotherapie begonnen und wurde 10-15 Tage nach seiner Aufhebung beendet.

Die erhaltenen Daten sind in Tabelle 13 dargestellt.

Twilight Vision ist ein indirekter Indikator für den Grad der Sättigung des Körpers mit Vitamin A. Bei Patienten mit bösartigen Tumoren ist die Schwelle der Lichtempfindlichkeit deutlich reduziert. Da Retinol mit Palmitat gesättigt ist, erhöht sich diese Zahl manchmal um das Zehnfache. Patienten, die Thio-Phosphamid auf dem Hintergrund von Retinolpalmitat erhalten, entwickeln keine oder weniger ausgeprägte Anzeichen von Anämie, Leuko- und Lymphozytopenie. Bei Patienten mit Ovarialkarzinom ist reduziert und bei der Behandlung mit Thiophosphamid wird die Reaktion auf die intradermale Verabreichung von Tuberkulin noch mehr gehemmt. Dies tritt nicht bei Patienten auf, die eine zytostatische Therapie unter Verwendung von Retinolpalmitat erhalten: Negative und paradoxe Reaktionen (ausgeprägte Schwellung des Unterarms) sind weniger häufig.

Die entdeckten Eigenschaften von Retinolpalmitat in einer Dosis von 300.000 IE / Tag erlauben es uns, das Medikament als einen Stimulator der Blutbildung bei der Chemotherapie von Krebspatienten zu betrachten.

Somit schützt die beanspruchte Erfindung die unten aufgeführten Bestimmungen.

Erstellen einer stabilen Lösung von Retinolpalmitat.

Retinolpalmitat und die Antioxidantien BOT und BOA werden in pflanzlich raffiniertem deodoriertem (Mais-, Sojabohnen- oder Rapssamen-) Öl mit einem geringen Gehalt an ungesättigten Fettsäuren und einem begrenzten Gehalt an Peroxiden und Säuren (Säurezahl von 0,1 bis 0,5 mg KOH / g; Peroxid - im Bereich von 5 bis 10 mmol / kg); Die resultierende Lösung wird in Fläschchen verschlossen, die mit einem Inertgas gefüllt sind, das geöffnete Fläschchen wird nicht länger als 14 Tage ab dem Moment des Öffnens gelagert.

Das Medikament ist wirksam bei der Behandlung von Krankheiten wie Seborrhoe, kongenitale Pachyonychie, follikuläre Keratose. Die Verabreichungsmethode und die Dosen einer stabilen Lösung von Retinolpalmitat in Pflanzenöl bei der Behandlung dieser und anderer schwerer Hautkrankheiten sind die folgenden: Dosen von 100.000 bis 300.000 IE / Tag, wobei die Zeit spät am Abend oder früh am Morgen für 4-12 Wochen genommen wird.

Das Medikament kann erfolgreich eingesetzt werden, um das Risiko von Nebenwirkungen während der Chemotherapie von Krebspatienten zu reduzieren. Zu diesem Zweck wird eine Lösung von Retinolpalmitat in Pflanzenöl oral in einer Menge von 4300 ME pro 1 kg Patientengewicht, jedoch nicht mehr als 300000 ME pro Tag verabreicht; Der Verabreichungsweg beginnt 3-5 Tage vor Beginn der Zytostatika-Therapie und endet 10-15 Tage nach dem Abbruch.

Die Erfindung wird anhand von Beispielen erläutert.

55,1 g Retinolpalmitat (bezogen auf 100% Wirkstoff) (FS 42-2229-94), 1 g Butyloxytoluol (BOT) (FS 42-3460-97) und 0,5 g Butyloxyanisol (BOA) (TU 6- 09-3746-74) gelöst in Sojabohnenöl (Säurezahl 0,3 mg KOH / g; Peroxidzahl 6 mmol / kg). Die resultierende Lösung wird in Flaschen verpackt, die Flaschen werden mit Stickstoff gefüllt und verschlossen. Die geöffnete Flasche wird nicht länger als 14 Tage nach dem Öffnen gelagert.

Getestet in den Beispielen 1-6.

Beispiel 10 wird analog zu Beispiel 9 durchgeführt. Anstelle von Sojaöl wird Rapsöl verwendet (Säurezahl 0,3 mg KOH / g; Peroxidzahl 7 mmol / kg).

Getestet in den Beispielen 7 und 8.

Auf diese Weise wurde eine stabile Lösung von Retinolpalmitat erhalten. Das Medikament ist wirksam bei der Behandlung bestimmter Hauterkrankungen, für deren Behandlung es bisher nicht verwendet wurde. Bei richtiger Anwendung, unter Berücksichtigung des Mechanismus der biologischen Wirkung von Retinolpalmitat, erhöht sich die Wirksamkeit des Arzneimittels. Das Medikament kann erfolgreich in der Chemotherapie von Krebspatienten verwendet werden, um das Risiko von Nebenwirkungen zu reduzieren.

Informationsquellen 1. Patent von Großbritannien N 1521913, MKI 2 A 61 K 31/595, publ. 16. August 1978

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1. Stabile Lösung von in raffiniertem Öl gelöstem Retinolpalmitat, enthaltend Antioxidantien Butyloxytoluol und Butyloxyanisol, dadurch gekennzeichnet, dass Retinolpalmitat in desodoriertem Öl mit einem reduzierten Gehalt an ungesättigten Fettsäuren und einem begrenzten Gehalt an Peroxiden und Säuren gelöst ist, während die Säurezahl 0,1 beträgt bis zu 0,5 mg KOH / g, Peroxid - im Bereich von 5 bis 10 mmol / kg und in mit einem Inertgas gefüllten Phiolen verkorkt.

2. Stabile Lösung von Retinolpalmitat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es in Mais-, Soja- oder Rapsöl gelöst ist.

3. Stabile Lösung von Retinolpalmitat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Behandlung von Hauterkrankungen bestimmt ist: follikuläre Keratose, kongenitale Pachyonychie, Seborrhoe.

4. Stabile Lösung von Retinolpalmitat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zur Behandlung von Hauterkrankungen, die mit beeinträchtigten Prozessen der Keratinisierung, Talgausscheidung und Hautintegrität verbunden sind, bei einer Dosis von 300.000 IE / Tag bestimmt ist.

5. Stabile Lösung von Retinolpalmitat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Stimulator der Blutbildung während der Chemotherapie bei onkologischen Patienten bei einer Dosis von 300.000 IE / Tag gedacht ist.

6. Verfahren zur Behandlung von Hautkrankheiten durch orale Verabreichung von Retinolpalmitat, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung von Hautkrankheiten mit einer stabilen Lösung von Retinolpalmitat gemäß Anspruch 1 erfolgt, wobei das Arzneimittel entsprechend dem Biorhythmus der Epithelzellteilung in der Abend- und / oder Frühmorgendosis verabreicht wird von 100.000 bis 300.000 IE pro Tag für 4-12 Wochen.